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[病例]第九节:内生软骨瘤

书名:《肌肉骨骼系统超声诊断疑难病例解析》
作者:郭瑞君
参编:陈定章,华兴,杜心如,李硕,孙宏
页码:132-134
版本:1
出版时间:2017/2/1
栏目:《肌肉骨骼系统超声诊断疑难病例解析》 » 第四章 骨与软骨肿瘤
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内生软骨瘤起病于靠近骺板的骨髓腔内,骨骺闭合后可向骨干方向迁移。主要成分为透明软骨,多呈分叶状,瘤组织可见钙化或骨化性砂粒状颗粒。多发生于手足短管状骨,其次发生于长管状骨。单发于四肢长管状骨较少见且不典型,有潜在恶变可能。1 .低度恶性软骨肉瘤内生软骨瘤的恶变征象为肿瘤突然迅速长大(大于4cm ) 、疼痛加剧,有侵蚀性骨皮质破坏,破入软组织内,伴骨膜反应,肿瘤内原有钙化灶模糊、增多或减少、移位。5 .血管球瘤好发末节指骨远端软组织内,内生软骨瘤不发生在该部位,血管球瘤无钙化,有明显疼痛及触痛,内生软骨瘤疼痛不明显。

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——《肌肉骨骼系统超声诊断疑难病例解析》
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