1988年Okamoto通过比较18株病毒全序列,根据不同基因型核酸序列差异,初步建立了HBV的基因分型方法,将病毒株分为A~D型4种基因型。HBV基因分型比传统血清分型更能反映HBV感染所致肝病种类和后果,而且HBV基因分型与代表病毒复制e抗原(HBe Ag)转换以及所导致疾病的严重程度密切关系。病毒负载量与肝癌危险性以及肝癌转移和复发成正相关,HBV病毒负荷也是HCC重要危险因素[ 2 ]。HBV基因组中表面抗原前S区(S1,S2)变异与HCC发生有一定的统计学关联,而且前S区(Pre S)是HBV基因分型的重要依据[ 4 ]。因此,HBV基因型和S区基因突变与感染慢性化和肝癌发生有密切关系。
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