[流行病学] 三、研 究 结 果

1 ﹒研究对象一般情况研究期间找到潜在合格病例1714名，其中不符合标准者784例，合格的930例患者中又有222例被剔除，最终纳入病人708例。由于未找到合适的对照（3名患者）、随访时间距脑卒中发生时间超过了30天（2名患者）或者无法确定发病时间（1名患者），因此有6名患者未进入最终的分析。这样，最终病例组含有702名受试者，包括425例（60%）SAH患者和277例（40%）I CH患者。总的来说，与使用PPA的病例相比，对照组中女性对照的比例较小（61%比78%），有脑卒中危险因素的对照比例较小（54%比66%），在发病6小时内使用PPA的对照比例较小（33%比52%），过量使用的对照比例较小（16%比30%）。