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[发病机制]2﹒药源性消化系统疾病的发病机制


药物引起消化系统损害的发病机制主要有以下几个方面。再如,四氯化碳、对乙酰氨基酚、多柔比星、异烟肼等药物在肝内经细胞色素P450药酶作用,代谢转化为一些毒性产物,如自由基、亲电子基、氧基等与大分子物质共价结合或造成脂质过氧化,最终导致肝细胞变性、坏死,引起药源性肝病。药物相互作用:两种或两种以上药物联合应用时,药物相互作用亦是导致药源性消化系统疾病的主要发病机制之一。致癌作用:一些药物可使细胞染色体发生损害,引起细胞、组织的不正常生长(包括癌变),如质子泵抑制剂奥美拉唑长期服用,可致胃嗜铬细胞增生、胃息肉增生,而长期应用环丙孕酮可致肝肿瘤产生。

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——《药物不良反应》
书名:《药物不良反应》
栏目:药物不良反应 > 第二章 药源性疾病 > 第2节 药源性消化系统疾病概论
作者:孙定人 齐 平 靳颖华
参编:孙定人,齐平,靳颖华,李勇,杨锋
页码:0
版本:3
出版时间:2003-12-01
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