组织培养技术始于20世纪初,但由于易受多种微生物污染所造成的困难,直到抗生素问世,才真正可以用组织或细胞培养的方法开展生物学和医药学的研究。分散成单个的细胞植入培养器皿,经4~6小时,细胞沉于器皿底部,并贴壁生长增殖,向四周扩展,形成细胞单层。传代时可用适宜浓度的胰蛋白酶液,或胰酶与EDTA混合液消化处理细胞5~10分钟,轻轻倒去消化液,用Hanks液漂洗2次,再用滴管吹打分散细胞,使细胞从器皿表面脱落,离心去上清液。在临床药学方面,细胞培养技术可用于病变组织细胞类型分析,抗肿瘤药物敏感试验,为临床合理用药提供重要指导信息。
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