目前单克隆抗体的研究与开发已进入实用阶段,已有不少单克隆抗体的产品上市。单克隆抗体与药物相联结后,可将药物靶向输送到病灶部位。但是药物与单克隆抗体往往以化学键结合,可能引起抗体活性的丧失。同时单克隆抗体所能携带的药物分子数也有限。循环中存在的酶系统还可能使药物与单克隆抗体之间的化学键断裂。如果将携带药物的NP与单克隆抗体相连,形成药物‐载体‐抗体复合物,就能携带更多的药物分子,而抗体与载体相连(多为物理结合)也不会引起单克隆抗体上抗原结合部位的活性丧失。