[治疗]2﹒药代动力学

伊潘立酮，P88和P95在CYP2D6强代谢者（EM）中观察的平均消除半衰期分别是18，26和23小时和在慢代谢者（PM）分别是33，37和31小时。在给药3～4日内达到稳态浓度。伊潘立酮的药代动力学是大于剂量正比例。伊潘立酮主要通过肝代谢消除涉及两个P450同工酶，CYP2D6和CYP3A4。分布：伊潘立酮表观清除率（清除率／生物利用度）47至102 L／h，表观分布容积1340‐2800 L。对强代谢者（EM），伊潘立酮代谢物P95代表及其代谢物在血浆中在稳态时伊潘立酮AUC的47.9%而对慢代谢者（PM）为25%。相似地，CYP2D6的慢代谢型PMs，伊潘立酮比强代谢型Ems有较高的暴露和PMs给药剂量应减低一半。