该类化合物在μ mol/L的浓度下可与A β斑块以及人工合成的A β 1‐40纤维蛋白结合,而且分别与用AD脑匀浆蛋白和人工合成的A β 1‐40纤维蛋白测定的Kd值接近,将BTA‐1按10mg/kg的量注射到PS1(早老素1,presenilin‐。1)/APP(淀粉样蛋白前体,amyloid precursor protein)双转基因小鼠体内,注射后24小时用头盖窗技术进行多光子显微显像,可以清楚地区分斑块和脑内血管淀粉样沉积。在该系列化合物中,因[ 11 C ]‐6‐OH‐BTA‐1具有高亲和力和快速的非特异性清除的性质而得到了较深入的研究和初步的临床应用。动物实验结果表明,该化合物与含有白质较多的区域有着非特异性结合。
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