[治疗]一、P2X 受 体

1994年，Velera和Brake等分别从大鼠精索平滑肌和PC12细胞表达克隆分离出P2X 1受体和P2X 2受体亚单位。尔后，小鼠、大鼠和人类P2X 3‐7相继被克隆成功。膜外侧连接M1和M2两个跨膜域的氨基酸较多,形成环状结构，对P2X受体的激动剂与拮抗剂敏感。一般认为，功能性P2X受体主要由三个相同的亚单位组成，每个亚单位有两个疏水的跨膜结构域，含374～472个氨基酸残基，N‐、C‐末端在膜内，蛋白的大部分在膜外，形成亲水性连接襻。目前，P2X 7受体的生理作用还不清，其膜孔作用属于ATP的细胞毒作用，可引起多种离子的通透性增加，使细胞内小分子代谢物质丢失，可能与细胞水肿、空泡形成、坏死和凋亡有关。