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[概述]一、磺胺类抗菌药的共性

磺胺类药物为广谱抑菌剂。但磺胺类对立克次体不仅不能抑制、反而刺激其生长。哺乳动物细胞和某些细菌缺乏叶酸合成所需的酶,不能自身合成而必须依赖外源性叶酸,因此对磺胺类耐药。可选用口服易吸收磺胺类,用于脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎、流感杆菌所致的中耳炎、葡萄球菌和大肠埃希菌所致的单纯性泌尿道感染,也用于包涵体结膜炎、沙眼、奴卡菌病、弓形体病等的治疗。主要发生在新生儿,因为磺胺类能够从血浆蛋白结合点上取代胆红素,使游离的胆红素进入中枢神经系统而导致核黄疸。由于磺胺类能从血浆蛋白结合点上取代其他药物,故能增强甲苯磺丁脲的降血糖作用、华法林的抗凝血作用和甲氨蝶呤的游离浓度。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第七篇 化学治疗药物 > 第三十九章 人工合成抗菌药 > 第二节 磺胺类抗菌药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,颜光美,臧伟进,王永利,艾静
页码:425-426
版本:2
出版时间:2010-08-01
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