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[治疗]肝脏X受体(liver Xreceptor,LXR)激活剂

LXR是配体活化的转录因子,属于核受体超家族,有两个亚型:LXR α、LXR β,均为涉及脂肪代谢基因的中心调节因子。LXR的靶点基因包括促进胆固醇释放的ABC转运子(ABCA1、ABCG1和ABCG4)、HDL调节蛋白以及涉及胆固醇向胆汁中分泌的基因(CYP7A、ABCG5和ABCG8),通过激活LXR受体,从而达到阻止动脉粥样硬化目的。最近发现LXR激动剂还可明显抑制动脉粥样硬化病变中i NOS的表达,同时促进血管e NOS的表达,其机制可能通过抑制炎症反应和保护、改善内皮功能等调脂以外的途径发挥其抑制动脉粥样硬化作用。

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——《老年药理学与药物治疗学》
书名:《老年药理学与药物治疗学》
栏目:老年药理学与药物治疗学 > 第一篇 老年性疾病和药物治疗学 > 第三章 治疗老年心血管疾病药物的药理及治疗学 > 第三节 治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物 > 二、老年动脉粥样硬化的药物治疗 > (七)新型抗动脉粥样硬化药物
作者:张洪泉
参编:卜平,王蕾,印大中,冯永山,田河林
页码:79
版本:1
出版时间:2010-01-01
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