LXR是配体活化的转录因子,属于核受体超家族,有两个亚型:LXR α、LXR β,均为涉及脂肪代谢基因的中心调节因子。LXR的靶点基因包括促进胆固醇释放的ABC转运子(ABCA1、ABCG1和ABCG4)、HDL调节蛋白以及涉及胆固醇向胆汁中分泌的基因(CYP7A、ABCG5和ABCG8),通过激活LXR受体,从而达到阻止动脉粥样硬化目的。最近发现LXR激动剂还可明显抑制动脉粥样硬化病变中i NOS的表达,同时促进血管e NOS的表达,其机制可能通过抑制炎症反应和保护、改善内皮功能等调脂以外的途径发挥其抑制动脉粥样硬化作用。
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