2)是辅助性T细胞受丝裂原或抗原刺激后而产生的一种能刺激胸腺细胞生长的淋巴因子。天然IL‐2的N端含有糖基,但糖基对IL‐2的生物学活性无明显影响。早期用于IL‐2生物学活性测定的方法是CTLL‐2细胞/3H‐TdR掺入检测法,该法不仅操作烦琐,不能对数据进行自动化分析,而且需要使用放射性核素,要求有放射性核素专用实验室,目前已较少使用。目前大多数实验室均用该法进行IL‐2的生物学活性测定。虽然这两种测定方法原理不同,但在使用同质标准品的情况下,其生物学活性测定结果均可保持一致。