药动团(kinetophore)决定药物的药代动力学性质,影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。能与作用靶点很好结合产生疗效的最优构象和理化性质的分子,不一定具有被转运到作用部位所需的最佳分子形式和理化性质。通常可以模拟自然界存在的物质,将药效团经化学键与之结合,赋予药物分子有类似天然物质被转运的性质,控制药物的药动学性质、优化生物利用度及药物靶向作用(drug targeting)。21‐β‐D‐葡萄糖苷地塞米松(dexamethasone 21‐β‐D‐glucoside)是地塞米松(dexamethasone)的前药,该前药在胃和小肠具有化学及酶稳定性,能够把地塞米松选择性地传递到结肠。
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