如何设计有效的siRNA一直是当前RNAi研究的热点话题,也是siRNA试验的重点环节。基因抑制的有效性很大程度取决于目的基因序列的选择。目的序列可以随机选择也可以通过在目的基因的不同区域上测试不同的序列以决定何种序列是最有效的。市面上已经有人类、小鼠和大鼠的大部分基因的siRNA可售,以及各种各样的各种基因siRNAs ,尽管siRNA已经逐步实现商品化,但对于没有已知有效的siRNA的基因,就只能自行设计和定制合成siRNA 。但我们并不一定需要如此高昂的代价— —检测某些基因的变化可以提示是否出现抗病毒响应— —如2 , 5 寡腺苷酸合成酶、 STAT1 、 RNase L等。
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