药物中间体合成手册

盐酸法舒地尔

分子式:C14H17N3O2S·HCl分子量:327.83
英文名:Fasudil hydrochloride
性状:白色、类白色或微黄色的结晶性粉末。无臭,味微苦。有引湿性。本品在水中极易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿中极微溶,在乙醚中几乎不溶。
用途:血管扩张药盐酸法舒地尔(Fasudil hydrochloride)原料药。
合成方法及操作步骤药物中间体合成手册

①Hiroyoshi Hidaka,Takanori Sone.US 4678783.1987.②张朋,王飞虎,范兴山.山东化工,2012,41(5):25.

盐酸法舒地尔(分子式:C<sub>14</sub>H<sub>17</sub>N<sub>3</sub>O<sub>2</sub>S·HCl)的合成方法路线及其结构式

5-异喹啉磺酸(3):于反应瓶中加入60%的发烟硫酸500 g,冰浴冷却。搅拌下滴加异喹啉(2)114.4 g(0.887 mol)。加完后慢慢是指80℃反应18 h。冷却,倒入1 kg碎冰中,保持5℃下搅拌2 h。过滤,滤饼用100 mL冷甲醇洗涤,再用100 mL乙醚洗涤,真空干燥,得化合物(3)108 g,收率58.3%。

5-异喹啉磺酰氯盐酸盐(4):于反应瓶中加入氯化亚砜1.2 L,上述化合物(3)150 g(0.72 mol),DMF 0.4 mL,搅拌回流反应3 h。减压蒸出过量的氯化亚砜,剩余物中加入二氯甲烷300 mL,析出结晶。过滤,二氯甲烷洗涤,真空干燥,得化合物(4)170 g,收率89.4%。

盐酸法舒地尔(1):于反应瓶中加入上述化合物(4)5.5 g(0.021 mol),冰水50 mL,用饱和碳酸氢钠水溶液调至pH6,用二氯甲烷100 mL提取备用。

于另一反应瓶中加入二氯甲烷50 mL,高哌嗪5.0 g(0.05 mol),冰浴冷却,搅拌下滴加上述二氯甲烷溶液,约20 min加完。加完后于15~20℃继续搅拌反应2 h。水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压浓缩,得油状物。过硅胶柱纯化,得5.1 g游离碱。按照常规方法将其与氯化氢-甲醇溶液反应,得化合物(1),收率88%。

© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM