（E）-2，3-二溴-2-丁烯酸

Ngi S I，AnselmiE，Abarbri M，et al.Org Synth，2008，85：231.

于反应瓶中加入2-丁炔酸（2）3.0 g（0.036 mol），甲醇10 mL，氩气保护下冰盐浴冷至-10℃。于25 min以上滴加溴11.51 g（3.7 mL，0.072 mol），控制滴加速度，反应液温度不能超过-5℃。加完后滴液漏斗用2 mL甲醇冲洗。生成的暗红色溶液冰盐浴冷却下继续搅拌反应15 min。于5～7 min滴加1.32 mol/L的Na₂S₂O₅溶液30 mL，反应放热，当过量的溴反应完后反应液呈浅黄色。乙醚提取4次，合并乙醚层，饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，旋转浓缩，得浅黄色固体7.61 g，收率87%。将其溶于盛有10 mL二氯甲烷的烧杯中，加入10 mL己烷，于通风橱中放置15 h，大多数溶剂挥发，过滤，石油醚洗涤，真空干燥，得无色结晶（1）6.69 g，mp 91～93℃，收率76%。