吡罗昔康特戊酸酯

陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：138.

于干燥的反应瓶中加入吡罗昔康（2）9.9 g（0.03 mol），无水吡啶150 mL，搅拌溶解。室温加入2，2-二甲基丙酰氯3.6 g（0.03 mol），并室温搅拌反应2 h。将反应液倒入水中，析出白色晶体。过滤，水洗，干燥，得粗品。用乙酸乙酯重结晶，得白色粉末状结晶（1）11.2 g，收率90%，mp 152～154℃。