贝诺酯

郑时龙，何菱，袁妙等。中国现代应用药学，1997，14（5）：29.

于反应瓶中加入乙酰水杨酸（2）10.8 g（0.06 mol），2滴DMF，氯化亚砜5 mL，慢慢加热至75 mL，直至无尾气生成。减压蒸出过量的氯化亚砜，得化合物（3）粗品，备用。

于反应瓶中加入7%的氢氧化钠水溶液50 mL，冷至5℃，加入对乙酰氨基苯酚7.6 g（0.05 mol），0.05摩尔分数的PEG-800，搅拌溶解，于10℃以下滴加化合物（3）溶于10 mL苯的溶液。加完后继续搅拌反应30 min。抽滤，水洗至中性，干燥，得白色固体。用95%的乙醇重结晶，得化合物（1），收率92%，mp 176～178℃。