α-（2，2-二苯基乙烯基）吡啶

孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：351.

于反应瓶中加入1，1-二苯基-2-（α-吡啶基）乙醇（2）27.5 g，浓硫酸110 mL。搅拌下加热至90～100℃，搅拌反应0.5 h。冷至40℃以下，于40～60℃用40%的氢氧化钠慢慢调至pH12，搅拌反应2 h，保持pH不变。冷至室温，抽滤，滤饼水洗至近中性。滤饼用8倍量的乙醇加热溶解，活性炭脱色，搅拌回流1 h 。趁热过滤，冷冻后滤出固体。过滤，干燥，得化合物（1）17.2 g，收率67%。