①孙昌俊,曹晓冉,王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京:化学工业出版社,2007:364.②付金广.山东化工,2012,41:3.
二丙基丙二酸(3):于安有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入二丙基丙二酸二乙酯(2)122 g(0.5 mol),乙醇220 mL,4%的氢氧化钾400 g,搅拌下回流反应4 h。减压蒸出乙醇。冷却至室温,慢慢加入浓盐酸,调至pH1,析出固体。冷却,抽滤,水洗,干燥,得黄色晶体(3)75.0 g,收率80%,mp 155~158℃。
2-丙基戊酸(1):于反应瓶中加入(3)75.0 g(0.4 mol),油浴慢慢加热至180℃,反应物逐渐熔化,并放出大量二氧化碳气体,至无二氧化碳气体分出为止。减压蒸馏,收集120~123℃/1.86 kPa的馏分,得浅黄色液体(1)49.5 g,收率86%, 1.4252。