周淑晶,魏海,李秋萍等.黑龙江医药科学,2011,34(2):39.
于反应瓶中加入化合物(2)3.8 g(0.026 mol),对甲苯酚3 g(0.028 mol),加热熔化。加入1 mL浓磷酸,于110℃回流2.5 h。冷却,加入乙酸乙酯10 mL溶解,水洗。有机层用无水硫酸钠干燥。过滤,浓缩。剩余物用乙醇重结晶,得白色固体(1)4.6 g,收率74%,mp 82~83℃。