- 细菌鉴定和药敏
- API的全称是什么?
- API系统数据库包含多少株细菌的数据?能鉴定多少种细菌?
- 布鲁菌能用API 20 E系统鉴定吗?
- API鉴定系统的鉴定原理是什么?
- 如何用好API鉴定系统?
- 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么?
- API鉴定系统不同试剂条对接种细菌悬液浓度要求是否相同?
- API系统中哪些试剂条需要高浓度菌悬液?
- API 10 S与API 20 E应用价值有什么不同?
- API Staph中第21孔(LSTR)是何种底物,有何意义?
- API 20 A可鉴定多少种厌氧菌?
- API Campy可鉴定多少种弯曲菌?有何临床价值?
- API Coryne试剂条的鉴定范围,以及影响试验成功的因素是什么?
- API 20 C AUX和API Candida有何区别?
- API 50 CH系列有何应用意义?
- API 20 E在什么情况下必须重复试验?
- 在API试剂条的湿盒内应加何种水合适?
- 在判读API试剂条时哪些附加试剂应在其他附加试剂添加后再加入,为什么?
- 在API 20 Strep试剂条上第21孔是输入什么结果?
- API 20 Strep试剂条操作的特别注意事项是什么?
- API试剂条操作前必须做哪些趋向试验?
- API鉴定系统哪些试剂条需在厌氧环境下培养?
- API鉴定系统中哪些试剂条需在30℃培养?
- API鉴定系统结果判断:何为典型指数?
- “极好的鉴定”鉴定百分率(ID%)为99%,但T指数仅0.7
- 如果API鉴定结果为“不能接受的结果”,应该如何处理?
- API试剂条应多长时间做一次质量控制?
- 用于质量控制的标准菌株有何要求?
- 每次质量控制应试验多少株标准菌株?
- ATB的全称是什么?
- ATB的电子加样枪有几个分配量程?
- 电子加样枪上的M、S、E和*分别代表什么含义?
- 电子加样枪在充电时应在处于何种状态?
- 如何选择电子加样枪的接种模式?
- 如何选择电子加样枪的分配模式?
- 选择何种分配模式时,需设置电子加样枪的间隔时间?如何设置?
- 如何进入电子加样枪的加样程序?
- 电子加样枪充电一次可加多少试剂条?
- ATB比浊仪测定细菌浊度的原理?
- ATB比浊仪有哪些特殊的使用特点?
- DENSIMAT放置环境有何要求?
- 什么情况下需要校正比浊仪?
- DENSIMAT发生读数异常时如何处理?
- ATB new和ATB PLUS什么区别?
- TB系统可鉴定细菌种类和范围有哪些?
- 如何能正确选择好ATB鉴定试剂条?
- ID 32 Staph试剂条的“Lysin”溶葡萄球菌素孔主要作用是什么?
- ATB鉴定试剂条中为什么要用AUX或C培养基?
- ATB的鉴定软件升级主要哪些部分会有变动?
- ATB鉴定试剂条哪些既可肉眼又可自动判读,哪些试剂条只能自动判读?
- ATB鉴定试剂条有几种?哪些可快速报告?
- Rapid ID 32 E中“BCP”试验有何意义?
- ATB快速鉴定试剂条的原理是什么?
- ID 32 E的数据库不包含哪些革兰阴性杆菌?
- ATB鉴定系统应用了哪些原理?
- ATB药敏测试原理是什么?
- ATB药敏试剂条带“5”表示什么?(如:ATB UR 5、ATB G- 5)
- ATB药敏用两点法确定敏感性的依据是什么?
- 为什么在某些ATB药敏试剂条上有两个同样的抗菌药?
- 为什么ATB药敏条上有的药只有一个浓度?
- 尿液中分离的革兰阳性球菌应选择哪种药敏试剂条?
- 对多重耐药的快生长的肠杆菌科细菌应如何选择药敏试剂条?
- ATB BLSE药敏试剂条的功能及原理?
- 非发酵革兰阴性杆菌应选择哪种药敏试剂条,有什么特点?
- 在ATB Staph 5中为什么还含青霉素?该试剂条还有什么功能?
- ATB Strep 5药敏试剂条可用于哪些细菌的药敏试验?使用时有什么注意点?
- 肠球菌药敏应选择哪种药敏试剂条?为什么?
- 如何选择厌氧菌的药敏试剂条?操作注意事项有哪些?
- ATB Haemo药敏试剂条可用于哪些细菌的药敏试验?
- ATB Fungus、ATB Fungus-2、ATB Fungus-3的区别和共同点?
- ATB快速药敏试剂条有哪几种?如何判读结果?
- 在人工判读ATB Fungus药敏试剂条时为什么要对生长状态打分?
- ATB Fungus人工判读时如何打分?
- ATB Fungus药敏试剂条中各药物的终点定义有何不同?
- 目前有哪些商品试剂可用于真菌药敏试验?
- 如何评价真菌药敏的临床价值?
- 哪些药敏方法可用于丝状真菌的药敏测试?
- 专家系统是什么?ATB有多少条专家规则?
- ATB专家规则能在临床报告上提示哪些信息?
- ATB专家系统工作原理是什么?
- 什么是链球菌的天然药敏表型?
- 什么是肠球菌的天然药敏表型?
- 什么是葡萄球菌的天然药敏表型?
- 什么是铜绿假单胞菌的天然药敏表型?
- 肠杆菌科细菌有哪些主要的天然耐药特征?
- 不动杆菌主要天然耐药特征有哪些?
- 何时需要做ATB new室内质量控制(IQC)?
- 常规临床细菌室应具备哪些ATB new的质控菌株?
- 如何处理ATB new的室内质量控制(IQC)结果?
- VITEK系列包括哪些类型?
- VITEK系列的各类型间有哪些主要区别?
- 国内除VITEK系列外还有哪些细菌鉴定和药敏系统作为常规应用?
- 目前VITEK-2 Compact(V2C)鉴定细菌包括哪些范围?
- 细菌鉴定动态观察结果的原理及临床价值有哪些?
- 比色原理、荧光原理两种原理对鉴定结果有什么影响?
- V2C平均在2小时、3小时和15小时可完成鉴定,原理是什么?
- V2C鉴定细菌对接种物的浊度有什么要求?
- V2C细菌浊度仪测定的原理是什么?
- 如何保证DENSICHEK测定浊度的质量?
- 浊度仪如何校正?
- VITEK 2 Compact(V2C)鉴定系统为何采用多波长光源?
- 为什么V2C不用动态法观察YST卡的结果?
- 用于鉴定的细菌对其分离的培养基有什么要求?为什么?
- V2C系统只有一个外加试验即β-内酰胺酶,其在鉴定和药敏试验中的作用是什么?
- V2C系统如何测试超广谱β-内酰胺酶 (ESBLs)?
- 可用V2C测试药敏的细菌范围有哪些?
- AST、ART、ARD分别代表什么含义?
- V2C系统在药敏测试中MIC计算的原理是什么?
- V2C系统测试药敏有何独到之处?有何意义?
- V2C系统检测药敏有何特点?
- V2C系统设置几种药敏判断标准供选择?
- 为什么V2C系统中对3个或5个药物浓度的测试可覆盖如此宽的MIC范围?
- V2C专家系统有何特点?
- V2C专家系统审核药敏结果有哪些基本步骤?
- V2C系统与VITEK-32的专家软件有何主要区别?
- 为什么V2C系统专家软件有1~3个绿色五角星都允许通过审核?
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统鉴定细菌的原理是什么?
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统的原理是什么?
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统有哪些不同的技术?
- 目前能提供哪些鉴定和药物敏感试验的测试板?
- MicroScan自动微生物鉴定和药敏测试系统的原理是什么?
- MicroScan测试药敏的原理是什么?
- MicroScan自动微生物鉴定和药敏测试系统有哪些技术特点?
- 目前能提供的细菌鉴定范围有哪些?
- 先德Sensititre微生物鉴定和药敏分析系统的基本原理是什么?
- 先德Sensititre测试药物敏感性的特点是什么?
- 先德Sensititre鉴定板条可包括哪些菌株范围?
- 先德Sensititre药敏测试板条的特点有哪些?
- 先德Sensititre微生物鉴定和药敏分析系统的技术特点包括哪些?
- MALDI-TOP质谱技术的基本原理是什么?
- MALDI-TOP质谱用于鉴定细菌的基本原理是什么?
- MALDI-TOP质谱仪的基本组成有哪些?
- MALDI-TOP质谱技术的基本步骤有哪些?
- 目前市场上比较常见的质谱仪的类型有哪几种?
- VITEK MS和Bruker MS两个系统的数据库有哪些不同?
- MALDI-TOP质谱技术的基本功能有哪些?
- 自动血液培养系统
- BACTEC 9000系列全自动血培养系统有几种型号?
- BACTEC 9000系列的基本工作原理是什么?
- BACTEC 9000系列的培养瓶中有些含树脂、含溶血素,有何意义?
- BacT/Alert 3D全自动细菌、分枝杆菌培养检测系统的工作原理是什么?
- 荧光为检测原理、以比色为原理的自动血培养系统监测结果的不同?
- BacT/Alert 3D全自动细菌培养仪为什么对阳性瓶在读数后不立即报警?
- BacT/Alert 3D全自动细菌培养仪有几种培养瓶可供选择?
- 何为FAN瓶?何为MP和MB结核培养瓶?
- FAN培养瓶中的活性炭有什么功能?
- BACTEC 9000和BacT/Alert 3D两者有何区别?
- 为什么儿童血培养瓶无厌氧瓶?
- 血培养瓶未输入资料,BacT/Alert 3D是否会按正常程序进行测试?
- 当培养瓶阳性时,如果取出进行涂片和转种,该瓶的资料是否会丢失?
- 为什么结核培养的孵箱不需要不断地摇动?
- 系统能否在培养瓶培养到中途改变培养时间的设置?
- BacT/Alert 3D同一组合做细菌培养需设置几个培养的温度?
- BacT/Alert 3D 60和120两型号是否都有与LIS系统连接的配置?
- OBSERV-2是什么?
- 停电BacT/Alert 3D血培养系统的数据是否会全部丢失?
- 在用自动血培养系统做结核培养时,标本是否要前处理?
- 结核培养瓶MP或MB接种标本前都要加抗生素,为什么?
- 在自动化设备上做结核菌培养污染率高,其原因是什么?
- 自动结核培养系统报警阳性后应如何处理?
- 为什么在罗氏鸡蛋培养基上生长的菌落还必须作鉴定?
- 如何降低结核菌培养的污染率?
- 结核培养瓶中加入哪些抗生素?这些抗生素作用何在?
- 目前有哪些自动血液培养系统可进行结核培养?
- ESP系统能否做结核培养?采用何种检测原理?
- ESP系统可用于哪些种类细菌的培养?
- 自动血培养仪能否测试结核菌对药物的敏感性?
- 深部真菌感染实验室诊断
- 1,3-β-D-葡聚糖测定
- 1.1,3-β-D-葡聚糖测定(G试验)浊度法及显色法检测原理
- G试验显色法检测较浊度法有哪些优势?
- 为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致?
- G试验结果提示患者有真菌感染,而真菌培养结果为阴性,如何解释?
- 血培养阳性,G试验为什么是阴性?
- 患者甲的临床表现比患者乙的轻,可患者甲的检测值比患者乙的检测值高?
- G试验为什么要强调连续检测?
- 为什么G试验的重复性不理想?
- 哪些抗菌药物对G试验有正干扰现象?
- 透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性?
- 某些细菌的败血症也可引起G试验出现假阳性,能具体说明吗?
- 抗真菌药物对G试验检测结果有什么影响?
- G试验质控时,直接使用厂家提供的均值和标准差是否合适?
- 为什么质控品必须和试剂同一批号?
- 标准曲线能不能代替质控品?
- 为什么质控数据在控,而患者的测定结果仍有问题?
- 当日一批试验结果中出现数个结果与临床诊断不符合,如何解决?
- 有没有真菌1,3-β-D-葡聚糖检测的免疫学方法?
- 念珠菌抗原和抗体测定
- 可用于检测的念珠菌病相关抗原有哪些?
- 为什么甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的检测?
- 为什么检测甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的早期诊断?
- 目前,念珠菌病相关抗原检测有商品化的试剂吗?
- 商品化的念珠菌甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些?
- 念珠菌甘露聚糖检测试剂盒原理是什么?
- 念珠菌甘露聚糖检测试剂盒可检测什么标本?
- 待检标本为什么需要预处理?
- 标本如何进行预处理?
- 如何保证甘露聚糖试剂盒检测的可靠性?
- 开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备?
- 念珠菌抗体检测有什么临床意义?
- 为什么检测抗体可以区分念珠菌感染与定植?
- 免疫缺陷的患者能检测到念珠菌抗体吗?
- 念珠菌抗体检测适用于侵袭性念珠菌病早期诊断吗?
- 为什么念珠菌抗原和抗体联合检测可提高临床诊断敏感性和特异性?
- 抗原和抗体联合检测的优势是什么?
- 怎样设计念珠菌抗原和抗体联合检测方案?
- 怎样分析真菌抗原和抗体联合检测结果?
- 商品化的念珠菌抗体检测试剂盒有哪些?
- 念珠菌抗体检测试剂盒原是什么?
- 国产念珠菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些?
- 念珠菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理?
- 为什么念珠菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml?
- 开展念珠菌抗体检测需用什么仪器设备?
- 曲霉菌抗原和抗体测定
- 为什么检测半乳甘露聚糖可用于侵袭性曲霉菌病(IA)的早期诊断?
- 半乳甘露聚糖检测还有什么临床意义?
- G试验和GM试验联合检测是否可提高IA诊断的准确率?
- 商品化的半乳甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些?
- 曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒原理是什么?
- 半乳甘露聚糖定量检测有什么临床意义?
- 国产半乳甘露聚糖ELISA试剂盒性能指标如何?
- 哪些标本可用于半乳甘露聚糖检测?
- 待检标本为什么需要预处理?
- 标本如何进行预处理?
- 半乳甘露聚糖检测试剂盒需要做标准曲线和质控吗?
- 哪些因素可造成半乳甘露聚糖检测假阳性?
- 半乳甘露聚糖检测的局限性有哪些?
- 开展GM检测需用什么仪器设备?
- 曲霉菌抗体检测的临床意义有哪些?
- 商品化的曲霉菌抗体检测试剂盒有哪些?
- 曲霉菌抗体检测试剂盒原理是什么?
- 国产曲霉菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些?
- 曲霉菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理?
- 为什么曲霉菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml?
- 开展曲霉抗体检测需用什么仪器设备?
- 曲霉菌抗原抗体联合检测方案是什么?
- 荚膜多糖抗原检测用于诊断隐球菌感染的优势有哪些?
- 荚膜多糖抗原阳性能作为隐球菌病诊断标准吗?
- 荚膜多糖定量检测有什么临床意义?
- 哪些标本可检出荚膜多糖?
- 商品化的荚膜多糖抗原检测试剂盒有哪些?
- 隐球菌荚膜多糖检测试剂盒原理是什么?
- 各种荚膜多糖检测技术敏感性如何?
- 国产荚膜多糖ELISA试剂盒性能怎样?
- 开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备?
- 1,3-β-D-葡聚糖测定
- 成品培养基性能评价
- 为什么要进行首代固体分离培养基性能的评价?
- 如何对首代固体分离培养基性能进行评价?有哪些主要的评价内容?
- 如何进行GI指数的测试?
- 如何进行干扰回收试验?
- 血琼脂培养基、哥伦比亚血琼脂培养基的评价方法有哪些?
- 巧克力培养基、嗜血杆菌选择性培养基评价方法有哪些?
- TM、MTM培养基评价方法?
- 麦康凯、中国蓝、伊红美蓝、山梨醇麦康凯培养基评价方法是什么?
- SS、XLD培养基评价方法是什么?
- TCBS、庆大霉素培养基、4号培养基评价方法是什么?
- CHROMagar念珠菌显色培养基评价方法是什么?
- 含氯霉素SDA培养基评价方法是什么?
- 厌氧血琼脂评价方法是什么?
- BBE琼脂评价方法是什么?
- Camp-BAP培养基评价方法?
- BCYEα培养基评价方法是什么?
- 何进行血培养瓶的性能评价?
- GN增菌液、TT/TTB增菌液、SF增菌液、SS增菌液的性能如何评价?
- 碱性蛋白胨水增菌液的性能如何评价?
- 药敏培养基性能评价:如何评价MHA?
- 如何评价MHB?
- 如何评价5%羊血MHA、HTM、GC培养基?
- 如何评价RMI1640?
- 如何评价强化布氏琼脂?
- 如何评价强化布氏肉汤?
- 鉴定用培养基性能评价
- 如何评价商品化鉴定板/卡?
- 如何评价Cary-Blair运送培养基?
- 如何评价Amies运送培养基?
- 如何评价Stuart运送培养基?