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为什么脑脊液标本要做抗酸染色？
答：结核性脑膜炎是结核分枝杆菌侵入蛛网膜下腔所引起的脑膜结核性炎症改变，病变除累及软脑膜外，蛛网膜、脑实质、脑血管也常常受累，是最常见的中枢神经系统慢性感染。结核分枝杆
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为什么颌面部脓液检查有时需要进行抗酸染色
答：近年来，结核病发病率有所上升，尤其是颌面颈部的结核往往没有肺部病灶，全身也无症状，当继发化脓性感染时，鉴别诊断有一定的困难，也更应该引起我们的警惕。颌面骨结核是一种由结核
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荧光染色镜检结果分级报告标准如何？
答：物镜20 ×检查结果分级报告标准： 荧光染色抗酸杆菌阴性（−）：0条/50视野。 荧光染色抗酸杆菌阳性（报告抗酸菌数）：1～9 条/50视野。 荧光染色抗酸杆菌阳性（1+）：10～49条/50视野
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荧光染色法如何操作？
答：染色步骤：玻片经火焰固定后，滴加染色液盖满玻片，染色30分钟；流水自玻片一端轻缓冲洗，洗去染色液，沥去玻片上剩余的水；痰膜上端外缘滴加脱色剂，盖满玻片，脱色3分钟或至无色，流水自玻
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萋-尼染色片的保存要求如何？
答：萋-尼染色涂片阅读完毕后，应及时用擦镜纸轻轻在涂片上揭取数次，彻底去除涂片上的镜油。经脱油、干燥后的涂片，按实验室序号及涂片编号放置在玻片盒中，存放在阴凉干燥的环境中
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萋-尼染色法结果报告标准如何？
答：萋-尼染色镜检结果分级报告标准： 抗酸杆菌阴性（−）：连续观察300个不同视野，未发现抗酸杆菌。 报告抗酸杆菌菌数：1～8条抗酸杆菌/300视野。 抗酸杆菌阳性（1+）：3～9条抗酸杆菌/100视
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萋-尼染色法如何操作？
答：萋尔-尼尔逊染色法（Ziehl-Neelson），简称萋-尼染色法（Z-N）。染色步骤：涂片自然干燥后，火焰固定涂片，将涂片放置在染色架上，玻片间距保持10mm以上的距离；滴加石炭酸复红染液，盖满玻片，火
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哪些因素能导致抗酸染色的假阴性？
答：①涂片太薄/太厚导致染色不足或脱色过度；或者固定涂膜时加热时间过长导致菌体成分焦化分解；②染色技术不娴熟、使用经典Ziehl-Neelsen染料染色时忘记加热、初染色时间太短、
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如何降低痰标本抗酸染色检查的假阳性结果？
答：①使用经过严格处理的或新的载玻片涂片；②使用未经污染，无霉变的新竹签挑取标本，一个标本一根竹签；③染液使用前经过过滤；④染色时各玻片间保持一定距离，严禁重叠；⑤不推荐使用染
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哪些因素能产生痰涂片抗酸染色假阳性结果？
答：①标本中的含有抗酸颗粒：如食物颗粒、沉淀物、其他微生物等；②使用污染的木签；③玻片划痕、染色液沉渣、蜡质等干扰；④环境腐生抗酸菌可经水、空气、灰尘进入涂片；⑤脱色不佳；⑥
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抗酸染色的痰涂片如何镜检？
答：为避免长时间读片疲劳，推荐使用10 ×目镜的双目显微镜读片。读片方法：先在低倍镜下找到脓细胞聚集的视野，调节焦距令图像清晰后，固定焦距；在玻片上聚光器光中心对准的地方
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分枝杆菌常用的染色方法有哪些？各有何特点？
答：①抗酸染色法。分为萋-尼（Ziehl-Neelsen）染色法（热染法）和Modified Kinyoun抗酸染色法（冷染法）。②金胺O-罗丹明B法：即荧光染色法。Ziehl-Neelsen法的特点：染色过程中需加热处理，可
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抗酸染色如何制备痰涂片？制备过程中应注意什么？
答：制备痰涂片的整个操作过程需在Ⅱ级生物安全柜中进行。小心打开盛有痰标本的容器，防止标本外溢。仔细观察标本是否合格，按前面叙述的方法筛选出合格痰标本。使用折断的竹签断
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抗酸染色对用于痰涂片检查的载玻片有何要求？
答：①一张载玻片上只能涂抹一份痰标本；②每张载玻片只能使用一次，不得清洗后再次用于抗酸杆菌涂片检查；③新玻片使用前应先用稀盐酸浸泡去碱，再加入洗涤剂洗涤，最后用自来水冲洗后
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为什么进行抗酸染色前推荐对痰液进行前处理？
答：通过对痰液标本的消化处理，降低了痰液的黏稠度，去掉结核分枝杆菌周围的蛋白和细胞，使结核分枝杆菌充分暴露，可通过离心、漂浮等手段浓缩集菌，以提高结核杆菌的阳性检出率。
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