粒细胞

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粒细胞缺乏的抗感染治疗

大部分血液系统疾病患者,由于正常中性粒细胞减少或缺乏、免疫功能缺陷等因素,导致患者易合并各种感染。主要为各种细菌感染、病毒感染、真菌感染及寄生虫感染。在感染的防治中

粒细胞缺乏的抗感染治疗
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粒细胞/单核细胞集落刺激因子(GMCSF)

GM- CSF已获FDA批准应用于大剂量化疗和骨髓移植患者,同时也可用于AML老年患者诱导化疗后的中性粒细胞减少。GM- CSF是一种糖基化分子,分子量为14. 532kDa,其编码基因位于5号染

粒细胞/单核细胞集落刺激因子(GMCSF)
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造血生长因子:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是第一个被FDA批准的髓细胞生长因子。主要作用是化疗后支持治疗,减轻化疗导致粒细胞缺乏的程度和持续时间,降低粒细胞缺乏发热的发生率。粒细胞集落刺

造血生长因子:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)
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粒细胞输注的适应症及方法

1934年首先报道用粒细胞输注治疗粒细胞减少症有轻微疗效,但以后临床实践表明,在粒细胞输注后并不能增加白细胞数,临床疗效不明显。至1964年Freireich等报道用慢性髓细胞白血病

粒细胞输注的适应症及方法
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过氧化物杀菌力异常疾病

慢性肉芽肿病慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)。CGD是一种遗传性吞噬细胞功能异常性疾病,其中中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和嗜酸细胞中无过氧化物产生或明

过氧化物杀菌力异常疾病
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脱颗粒功能异常疾病:契-东综合征(CHS)

契-东综合征(Chediak-Higashi syndrome,CHS)。CHS是Chediak和Higashi分别于1952年和1954年发现的,故名Chediak-Higashi综合征。目前约有200例。本病是一种罕见的、由于颗粒形态

脱颗粒功能异常疾病:契-东综合征(CHS)
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粒细胞调理和吞噬功能异常:C5功能不全综合征

本症又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道的。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。病因属常染色体异常,为显性或隐性遗传尚未定论,有家族性发病趋势

粒细胞调理和吞噬功能异常:C5功能不全综合征
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中性粒细胞趋化功能异常疾病

懒惰白细胞综合征懒惰白细胞综合征(lazy leukocyte syndrome),又称中性粒细胞“麻痹”(neutrophil paralysis),目前认为其病因是基因的缺陷。1.病因:中性粒细胞趋化功能

中性粒细胞趋化功能异常疾病
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粒细胞黏附功能异常疾病

(一)白细胞黏附缺陷(leukocyte adhesion deficiency,LADⅠ型)一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,迄今有60例报道。1.分子缺陷:包括β2整合素家族中的三个成分,即αLβ2(CD

粒细胞黏附功能异常疾病
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粒细胞功能异常性疾病分类

(一)黏附功能异常疾病血流中的白细胞可以向血管外的炎症部位移动,为了从血流进入炎症部位,白细胞必须与血管内皮黏附,在邻近的内皮细胞间移动,然后穿出基底膜。粒细胞黏附功能异常

粒细胞功能异常性疾病分类
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