曲妥珠单抗

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乳腺癌曲妥珠单抗靶向解救治疗循证医学研究

H0648g目的 该试验旨在比较单用标准化疗与标准化疗联合曲妥珠单抗一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期 1995-06~1997-03。设计方法 该试验是Ⅲ期、随

乳腺癌曲妥珠单抗靶向解救治疗循证医学研究
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乳腺癌曲妥珠单抗靶向新辅助治疗循证医学研究

MDACC目的 该试验旨在明确紫杉醇序贯蒽环类药物的新辅助化疗方案基础上联合每周曲妥珠单抗治疗是否可较单纯新辅助化疗提高HER-2阳性可手术乳腺癌患者的病理完全缓解率(pCR)

乳腺癌曲妥珠单抗靶向新辅助治疗循证医学研究
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乳腺癌曲妥珠单抗靶向辅助治疗循证医学研究

HERA目的 该试验旨在比较HER-2阳性早期乳腺癌患者辅助化放疗结束后序贯曲妥珠单抗辅助治疗1年或2年或不联合曲妥珠单抗的疗效以及安全性。日期 2001-12~2005-06。设计方法

乳腺癌曲妥珠单抗靶向辅助治疗循证医学研究
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曲妥珠单抗相关临床试验(一线、二线及之后)

一线治疗紫杉醇曲妥珠单抗与化疗联合应用的Ⅲ期H0648G临床试验发现,化疗(多柔比星/表柔比星+环磷酰胺方案或紫杉醇方案)加用曲妥珠单抗后,患者的肿瘤缓解率、DFS和OS都显著提高

曲妥珠单抗相关临床试验(一线、二线及之后)
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乳腺癌术后辅助曲妥珠单抗治疗

曲妥珠单抗是一种特异性针对HER-2胞外区的单克隆抗体。已有4项大型的曲妥珠单抗作为辅助治疗效果的随机试验结果公布,分别是NSABP B-31研究、NCCTG N9831研究、BCIRG 006研究

乳腺癌术后辅助曲妥珠单抗治疗
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曲妥珠单抗的心脏不良反应

NSABP B-31和NCCTG N9831描述了在辅助治疗阶段曲妥珠单抗引起心脏毒性的范围和自然病程。两项实验的有效性和毒性最初的报道来自于一个将不包含曲妥珠单抗的对照组和两个包

曲妥珠单抗的心脏不良反应
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辅助治疗中曲妥珠单抗对<1cm且淋巴结阴性的乳腺癌是否有效

曲妥珠单抗辅助治疗的几项大型临床试验评估确立了曲妥珠单抗在肿瘤&ge;1cm和(或)淋巴结阳性、HER-2阳性乳腺癌患者中的地位。但辅助治疗中曲妥珠单抗对<1cm且淋巴结阴性的乳腺

辅助治疗中曲妥珠单抗对<1cm且淋巴结阴性的乳腺癌是否有效
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乳腺癌辅助治疗中延迟使用曲妥珠单抗是否仍然有效

由于在HERA研究1年中期分析中DFS已有显著的统计学差异,曲妥珠单抗辅助治疗表现出了卓越的疗效,因此独立评审委员会根据伦理学要求将HERA研究设计调整。根据GCP的原则,HERA研究

乳腺癌辅助治疗中延迟使用曲妥珠单抗是否仍然有效
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辅助治疗中曲妥珠单抗与化疗方案联合或序贯孰优孰劣

NCCTG N9831试验将3 133例I~Ⅲ期HER-2阳性的可手术乳腺癌患者随机分为3组:对照组为多柔比星加环磷酰胺4个疗程序贯单周紫杉醇治疗12周(AC-P);序贯组为多柔比星加环磷酰胺4个疗程

辅助治疗中曲妥珠单抗与化疗方案联合或序贯孰优孰劣
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乳腺癌辅助治疗中曲妥珠单抗与何种化疗方案联合疗效更佳

目前在NCCN指南中,关于在HER-2阳性乳腺癌辅助治疗中曲妥珠单抗与何种化疗方案联合有几种模式的推荐。根据NSABP B- 31/NCCTG N9831的设计推荐AC方案序贯紫杉醇加曲妥珠单抗;根

乳腺癌辅助治疗中曲妥珠单抗与何种化疗方案联合疗效更佳
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曲妥珠单抗究竟应该使用多长时间

由于NSABP B- 31、NCCTG N9831、HERA、BCIRG 006临床研究均证实了曲妥珠单抗辅助治疗1年比观察组明显提高DFS及OS,所以,目前在多种指南及专家共识中皆推荐曲妥珠单抗使用1年用

曲妥珠单抗究竟应该使用多长时间
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曲妥珠单抗用于乳腺癌辅助治疗的相关临床研究

NSABP B-31和NCCTG N9831临床研究NSABP B-31研究的启动时间是2000年2月,是第一个启动的曲妥珠单抗辅助治疗研究。NCCTG N9831研究的启动时间是2000年5月,NCCTG N9831基本与NSA

曲妥珠单抗用于乳腺癌辅助治疗的相关临床研究
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曲妥珠单抗在HER-2阳性早期乳腺癌辅助治疗中的应用

HER-2是与乳腺癌的预后有密切关系的癌基因,在20%~30%的乳腺癌中可以检测到该基因的扩增和过表达。近年来乳腺癌的治疗有了许多里程碑式的进展,尤其是HER-2靶向药物的使用显著改

曲妥珠单抗在HER-2阳性早期乳腺癌辅助治疗中的应用
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ErbB-2信号通路及HER-2人源化单抗的作用机制

HER-2的分子特征人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)也被命名为neu、ErbB-2、CD340或者p185,是erbB-2基因编码的细胞膜糖蛋白,属于表皮生长因

ErbB-2信号通路及HER-2人源化单抗的作用机制
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