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雌激素及其受体在前列腺癌变中的作用
自从1986年雌激素受体（ER）基因被成功克隆以后，长期以来一直认为雌激素通过单一受体即以ERα亚单位在前列腺癌组织和雌激素之间发挥调节作用；直到1996年科学家Kuiper等证实
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雌激素（雌二醇）在前列腺癌癌变中的主要作用
在前列腺的上皮细胞上，这些实验数据主要是在动物模型中得到的（由Bosland综述）：当低剂量的睾酮慢慢地被Noble鼠服用时，35%～40%的病例有前列腺癌变经过的高级别前列腺上皮瘤（HGPIN）形
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雌激素及其受体在前列腺癌进展中的作用
与HGPIN相反，未进行激素治疗的前列腺癌（PCa）一般总是有ERβ高水平表达，甚至在淋巴结和骨转移中也是如此。对这些患者，用特异性ER药物可以减缓PCa的进展，但这些论点在临床研究
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选择性雌激素受体调节剂的研究
一定数量的选择性雌激素受体调节剂（SERM）的试验在前期临床进行了研究。明显的，他莫昔芬（tamoxifene）抑制PC-3和DU-145 PCa细胞的增殖和诱导LNPCa细胞的凋亡，也证明了能抵制CWR22PC
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免疫组化检测、受体亚型和变异体
在前列腺癌（PCa）中，ERa、ERβ和PR的基因甲基化和失去活性变成静态已有报道，可以相信，通过免疫组化类固醇受体的检出率与甲基化状态完全相关。因抗体的选择、免疫组化检测方法
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