自从1986年雌激素受体(ER)基因被成功克隆以后,长期以来一直认为雌激素通过单一受体即以ERα亚单位在前列腺癌组织和雌激素之间发挥调节作用;直到1996年科学家Kuiper等证实
2在前列腺的上皮细胞上,这些实验数据主要是在动物模型中得到的(由Bosland综述):当低剂量的睾酮慢慢地被Noble鼠服用时,35%~40%的病例有前列腺癌变经过的高级别前列腺上皮瘤(HGPIN)形
3与HGPIN相反,未进行激素治疗的前列腺癌(PCa)一般总是有ERβ高水平表达,甚至在淋巴结和骨转移中也是如此。对这些患者,用特异性ER药物可以减缓PCa的进展,但这些论点在临床研究
4一定数量的选择性雌激素受体调节剂(SERM)的试验在前期临床进行了研究。明显的,他莫昔芬(tamoxifene)抑制PC-3和DU-145 PCa细胞的增殖和诱导LNPCa细胞的凋亡,也证明了能抵制CWR22PC
5在前列腺癌(PCa)中,ERa、ERβ和PR的基因甲基化和失去活性变成静态已有报道,可以相信,通过免疫组化类固醇受体的检出率与甲基化状态完全相关。因抗体的选择、免疫组化检测方法
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