恶性肿瘤传统的治疗手段包括手术、放疗、化疗。然而进入20世纪后半叶,生物学发生了革命性进展。与20世纪前期物理学的发展带来影像学、放射性核素、激光等巨大变化一样,分子生物学的进展导致临床医学尤其是肿瘤学的重大变革。靶向治疗正是这一变革的产物。 分子生物学研究发现恶性细胞与正常细胞之间存在着许多遗传学的差异。DNA和RNA作为主要的遗传物质,它们传递遗传信息,指导功能蛋白质的合成,调控生命活动。在此过程中发生的一些分子事件会促使细胞遗传物质向恶性表型转变,导致细胞恶性增殖或无控性生长。
乳腺癌发病原因复杂,很多基因和信号分子都有可能成为潜在的靶点。但实际上乳腺癌细胞的分子通路复杂交错,还有很多信号通路尚不了解。目前靶向治疗新药研发最多的还是围绕着HE
3虽然对贝伐单抗在乳腺癌中的地位仍有争议,但是并不妨碍在乳腺癌中探索新的抗血管生成药物。目前临床研究阶段相对较早的是作用于VEGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂如索拉非尼和
4依维莫司(Everolimus, RAD001)依维莫司是雷帕霉素的大环内酯类衍生物。该药于2003年首次在瑞典上市,当时临床主要应用于预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。它主要通过作用
5三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是指ER、PR、HER-2均为阴性的乳腺癌,其发病率占乳腺癌的10%~17%。由于TNBC具有侵袭力强、远处转移风险高和预后差等特点,引起了
6虽然靶向治疗已经在个体化治疗的道路上前进了一大步,但是实际上仍然有部分患者对治疗无效,存在原发性耐药,如曲妥珠单抗。目前以HER-2阳性(IHC 3+/FISH阳性)作为唯一的选择标准,单
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