同厄洛替尼。埃克替尼组织分布广泛,主要分布于胃肠道、膀胱、胃壁、小肠、卵巢、肝和脂肪组织,与人血浆蛋白结合率为98.5% 。主要以原形、羟基化代谢物和冠醚开环代谢物经粪便排出。本药不经肝药酶代谢,故药物相互作用少见。4 .患者出现不可耐受的皮疹、腹泻等不良反应时可先暂停服药直至症状缓解或消失,随后恢复至常规用量。本药与P-gp抑制剂同时服用(包括利托那韦、环孢素A 、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、奈非那韦、沙奎那韦和胺碘酮)可能会增加。尚且不知道到本药是否存在人乳汁中,但动物实验发 ......