一、合成主要策略

自从20世纪40年代Marker等人在加热、加压的条件下用醋酐将diosgenin，tigoge nin的F环打开得到伪甾体皂苷元（pseudosapogenins）以来［ 13，14 ］，发现伪甾体皂苷元在Cr O3／Ac OH、NH2OH · HCl／Py、POCl3／Py的作用下可降解为pregnenolone。65～70或类似结构的化合物广泛用于一些活性甾体皂苷元的合成，也是目前甾体皂苷合成的主要及常用策略。这种策略的最大优势在于：①根据目标分子的需求可选择65～70及其类似结构的化合物为起始原料 ......