[病例]36.巨大侵袭性垂体瘤

病史：女，45岁，双眼视力下降、头痛半年，加重2周。但是生物学行为表现为明显侵袭性的垂体瘤（即侵袭性垂体瘤），因其生长方式及侵犯形式与常见的垂体瘤不同，而表现出颅底原发肿瘤的特点，颅底型垂体瘤”形象地描绘该肿瘤的生物学特点。组织学上，侵袭性垂体瘤和非侵袭性垂体瘤无明显差别。侵袭性垂体瘤的MRI表现具有与一般垂体瘤共同的特点，T2WI上呈稍高信号背景上见散在的高信号小泡，其组织学上对应于扩大的腺泡腔。鉴别诊断：①脊索瘤：鞍区也是脊索瘤的好发部位之一，该部位脊索瘤向周围广泛侵犯，在生长方式上与颅底型垂体瘤非常相似，除出现非常典型的钙化外，通常CT上二者很难鉴别。