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病例2:39.基底节区异位生殖细胞瘤

书名:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
作者:黄穗乔,黄力
参编:梁碧玲,罗柏宁,陈燕萍,黄飚,温志波
页码:79-80
版本:1
出版时间:2010/2/1
栏目:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》 » 第一章  颅脑肿瘤和肿瘤样病变 » 39.基底节区异位生殖细胞瘤
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右侧肢体无力、头痛1年。腰穿测压正常,脑脊液常规、生化、免疫球蛋白均正常。分析与讨论:颅内生殖细胞瘤是颅内一种少见的胚胎性肿瘤,起源于胚胎时期残留于脑内的多功能分化的原始生殖细胞,按WHO分类属生殖细胞肿瘤(9064/3),颅内生殖细胞瘤多见于松果体区及鞍上区内,发生于基底节区较少见,约占全部生殖细胞瘤的11%左右。值得注意的是基底节区生殖细胞瘤有沿前连合纤维束向对侧基底节扩散的倾向,若肿瘤对侧基底节区同时出现斑点样异常信号影支持本肿瘤。生殖细胞瘤为高度恶性肿瘤,浸润性生长,并可沿脑脊液,室管膜及脑膜种植转移,这一征象较具特异性。可侵犯室管膜、软脑膜,沿脑室壁呈匍匐状播散,以结节状或镶框状强化。

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——《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
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