[病例]17.胼胝体缺如伴灰质异位

病史：男性，18岁。左额叶深部脑白质内见团块状灰质信号影，增强扫描未见异常强化，左侧侧脑室体部变窄。诊疗经过：胼胝体缺如，并左额叶灰质异位、左额顶部脑裂畸形，无特殊治疗。仅导致部分胼胝体缺如。DCC常伴有胼胝体脂肪瘤、脑回发育异常、灰质异位、半球间裂蛛网膜囊肿、Arnold-Chiari畸形、Dandy-Walker综合征、大枕大池等脑发育畸形。鉴别诊断：胼胝体发育不全的MRI表现具有特征性，MRI可多方位描述胼胝体形态、缺如的部分及程度，为DCC诊断最佳方法。合并灰质异位时可通过MRI增强扫描与其他占位性病变相间别。部分单纯性胼胝体缺如需与透明隔囊肿、前脑无裂畸形相鉴别。