[病例]第九节 载脂蛋白（a）

遗传学研究证明，apo（a）分子的多态性受一组位于第6号染色体上的等位基因（LPf、LPb、LPs1、LPs2、LPs3、LPs4、LPs0）控制、Utermann按其在SDS‐PAGE电泳中与apo B100泳动速度的快慢而划分为6种apo。并提出apo（a）的多态性和血浆中Lp（a）浓度均由遗传基因控制的学说，认为apo（a）的结构基因似乎就是控制血浆中Lp（a）浓度的主要基因。然而，动脉粥样硬化是一多基因遗传性疾病，仅有某一载脂蛋白基因的多态性变化，并不一定会引起明显的血浆脂蛋白水平异常，与冠心病之间的关系也不一定非常明确。