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[病例]包涵体肌炎(IBM)

书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
作者:李作汉,张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:198
版本:1
出版时间:2007/9/1
栏目:《神经肌肉疾病的临床与病理》 » 第七章  炎  症  性  肌  病
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患者,女,25岁,已婚,工人。于5年前感两下肢无力,走路时易跌倒,下蹲后起立困难。并发现臀部及肩部肌肉消瘦,但四肢无疼痛及麻木。既往体健,个人史及家族史无特殊。查体:发育正常,营养一般,全身浅表淋巴结不肿大,心、肺、腹均正常。四肢肌力近端级、远端级,肌张力正常,两侧肩胛带及骨盆带肌肉轻度萎缩,肌肉无压痛。鸭行步态,Gower征阳性。全身感觉无异常。四肢腱反射正常,病理征阴性。肌活检:取右肱二头肌,肌组织经液氮冷冻,恒冷箱切片,HE染色,ATPase pH9 . 4及NADH-TR酶组织化学染色。病理诊断:包涵体肌炎。图7-23包涵体肌炎,空泡状肌纤维,内含颗粒状嗜碱性物质HE × 20电镜见淀粉丝(左上角小图)。

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——《神经肌肉疾病的临床与病理》
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