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[例]多轴空病病例介绍

书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
作者:李作汉,张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:213-214
版本:1
出版时间:2007/9/1
栏目:《神经肌肉疾病的临床与病理》 » 第八章  先  天  性  肌  病
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患者男性,6岁,因“四肢无力6年”于2004年12月1日入我院。患者母亲在孕期即感患儿胎动较少,足月因臀位而行剖宫产,出生体重。患儿肢体活动少,吸奶力略弱,食量少。患者为第1胎,无兄弟姐妹。母亲怀孕时无药物应用不当及病毒感染史。父母非近亲结婚,无类似疾病家族史。内科查体见有鸡胸,余无异常。神经科查体:高级智能可,脑神经无异常。双侧肩胛带肌、骨盆带肌略微萎缩,未见假性肥大。四肢肌张力略低,近端肌力级,远端级。深浅感觉正常。实验室及病理检查:包括肌酶,肌电图,心电图,腹部超声及血、尿、大便常规。病理检查:HE染色可见肌纤维体积缩小,个别肌纤维有核中移现象(图8-。引自王淑辉等《中华神经科杂志》2006, 39。

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——《神经肌肉疾病的临床与病理》
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