病例2 1 脑淋巴瘤样肉芽肿

右侧肢体无力1 0天，进行性加重，伴头痛、呕吐7天。右侧肢体肌力减退、右侧病理反射阳性（右霍夫曼征，右侧巴氏征）。脑淋巴瘤样肉芽肿。淋巴瘤样肉芽肿（l y m p h o m a t o i d g r a n u l o m a t o s i s，L G或L Y G），L i e b o w等1 9 7 2年首先报道，是一种以B细胞为主、系统性淋巴增生的少见疾病，以血管中心性和血管破坏性肉芽肿病变为特征，多系统受累，常侵犯肺，皮肤次之，也可累及肾脏。组织学上呈肉芽肿样改变，浸润细胞多样，以淋巴细胞为主，混杂有浆细胞、免疫母细胞、组织细胞。少数病例细胞浸润、渗出超出肉芽肿范围。颅内L G罕见，影像学表现类似于其他肉芽肿或转移瘤，因此术前诊断困难。