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[诊断]3 多囊肾

书名:《临床病案300例诊断策略》
作者:于皆平,王纯,黄杰安
参编:于皆平,王纯,于红杰,余小平,宋卫东
页码:155-156
版本:1
出版时间:2002/1/1
栏目:《临床病案300例诊断策略》 » 第四章  泌尿生殖系统疾病 » 二、泌尿生殖系统疾病
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肝脏肿大70%多囊肾患者可有多囊肝,腹部触诊可触及肿大的肝脏,但多囊肝的发生比多囊肾要晚10多年。腰、腹部不适钝痛由于肾囊肿增大,肾包膜张力增加或牵引肾蒂血管神经引起。成人多囊肾基因限制性片断长度多态性连锁分析试验结果阳性。如果不能作基因连锁分析试验,以下几点可作为诊断的辅助根据。什么是多囊肾?多囊肾是指肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性肾脏疾病,按遗传方式可分为二型:常染色体显性遗传型:此型一般到成年才出现症状,故又称成人型,本节所述即是此型。多囊肾是否属于罕见疾病?家族性普查:发现多囊肾患者应动员其家族成员行影像学检查.其它可人为控制的影响预后因素有高血压,妊娠次数,继发尿路感染的频度等。

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——《临床病案300例诊断策略》
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