[病例]三、动脉溶栓随机对照临床试验

PROACT Ⅰ和PROACT Ⅱ是急性缺血性卒中动脉溶栓治疗随机、对照、多中心的临床试验研究。目的:本研究目的在于验证急性缺血性卒中动脉局部给予重组尿激酶原（r-proUK）的安全性和血管的再通率，入选患者血管造影显示大脑中动脉近端闭塞。方法:入选患者为发病6小时内，突发神经系统局灶性症状和体征，经CT扫描排除颅内出血。这些患者随后进行血管造影检查，AMI分级（acute myocardial infarction）0～1级的患者按照2  1的比例随机动脉内给予r-proUK 6mg或者安慰剂治疗，两组辅助用药为静脉内肝素治疗。背景和目的:静脉给予组织型纤溶酶原激活物对发病3小时内的卒中患者有效，许多超过3小时的患者也需要提供最佳治疗方案。