[病例]第三十一节 重症肌无力

重症肌无力（Myasthenia gravis，MG）是骨骼肌的突触后膜乙酰胆碱受体（Ach R）的自身免疫性疾病，约80%的MG患儿血清中能测到抗Ach R抗体。辅助T细胞可促进B细胞合成抗Ach R的抗体，上述抗体大部分在胸腺内合成，T淋巴细胞在胸腺内致敏，可引起MG自身免疫反应的始动抗原（肌样细胞）也存在于胸腺（丛志强临床神经病学杂志，13卷3期18页）。先天性重症肌无力:出生后即有双上睑下垂,眼睁不开，面肌无力，哭声弱，吸吮吞咽无力，吃奶少，肢体活动少等特点，注射新斯的明后上述症状消失，双眼睁开，哭声有力，吃奶量增，胸廓呼吸幅度增大，四肢自主运动增多有力。可用新斯的明试验鉴别及治疗。