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[例]第二部分 病例与问题:艾森曼格综合征

书名:《心血管内科学》
作者:胡大一
参编:马长生,王乐民,刘梅林,张运,林曙光
页码:472-475
版本:1
出版时间:2008/12/1
栏目:《心血管内科学》 » 第二十六章  成人先天性心脏病 » 第六节  艾森曼格综合征
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患者,女,20岁,学生。以“活动后呼吸困难17年,加重伴发绀、咯血1年”为主诉来院就诊。患者于2岁时诊断先天性心脏病,室间隔缺损,当时未行手术治疗。近17年来,常在活动时出现呼吸困难,近1年活动耐量明显降低,夜间有阵发性呼吸困难,并出现口唇和指甲发绀及咯血,多次于当地医院就诊,症状未能缓解,转至上级医院,否认有家族遗传病史及其他特殊病史。代偿性红细胞增多的患者如有稳定的血细胞比容,没有缺铁的依据,高黏度血症的症状很少。失代偿的红细胞增多症患者有症状,血细胞比容大于65%。一般来说,对血细胞比容小于65%的患者,不推荐放血治疗。痛风可按常规治疗,要仔细避免抗炎药的抗血小板特性。

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——《心血管内科学》
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