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病例1 先天性红细胞生成异常性贫血(CDA-Ⅰ型)

书名:《疑难病细胞学诊断》
作者:丛玉隆,李顺义,卢兴国
参编:李绵洋,周道银,陈万新,于明华,于明华
页码:2月4日
版本:2
出版时间:2011/9/1
栏目:《疑难病细胞学诊断》 » 导读一  贫  血
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我院血常规:RBC 2.02 × 1012 / L,Hb 58g/L,RET 4.31%,MCV 94fl,WBC 5.31 × 109 / L,白细胞分类:中性杆状核粒细胞1%,中性分叶核粒细胞12%,嗜酸分叶核粒细胞7%,嗜碱分叶核粒细胞1%,淋巴细胞75%,单核细胞4%,有核红细胞19个。骨髓涂片示:增生明显活跃,粒系细胞占19.5%,有核红细胞占62.5%。粒系比例减低,形态无异常,有核红细胞明显增生,以中晚幼红为主,可见双核红、核间桥,核间桥2.2%(计数500个有核红细胞,图1-1~图1-。透射电镜:骨髓中粒细胞结构大致正常,有核红比例增高,80%左右各阶段有核红细胞,核奶酪样变,胞质线粒体较纤细。

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——《疑难病细胞学诊断》
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