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病例4:嗜酸性粒细胞增多性皮炎

书名:《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病 专家会诊中心病例讨论精选》
作者:赵俊英,王增芳
参编:殷致宇,王毓新,蔡有龄,崔炳南,崔羽立
页码:102-105
版本:1
出版时间:2016/1/1
栏目:《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病 专家会诊中心病例讨论精选》 » 九、结缔组织病
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患者,男, 78岁,退休。该患者病程长,皮炎反复发作30年,疹形为圆顶丘疹,瘙痒逐渐扩散,粗糙,全身弥漫潮红,部分呈苔藓样改变,实验室检查,嗜酸性粒细胞15% ~ 40% (正常值0.5% ~ 5% ) 。慢性期以角化过度为主,伴灶性角化不全,棘层肥厚及真皮炎性细胞浸润。嗜酸性粒细胞增多性皮炎( HED )是嗜酸性粒细胞增多综合征( HES )的一个特殊类型,于1981年由Nir等首先提出,认为以泛发性、多形性、瘙痒性皮疹,周围血嗜酸性粒细胞增多及真皮血管浸润为特征,不累及或极少累及其他器官。4 .郑昌竹. α干扰素治疗嗜酸性粒细胞增多性皮炎9例疗效观察.临床皮肤科杂志, 2001 , 30.

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——《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病 专家会诊中心病例讨论精选》
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