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第三节:冠状动脉左主干闭锁

书名:《冠状动脉左主干疾病》
作者:徐泽升,霍 勇
参编:于淑靖,马增才,王炳勋,尹勇,刘华
页码:13-14
版本:1
出版时间:2016/1/1
栏目:《冠状动脉左主干疾病》 » 第二章 冠状动脉左主干先天性疾病
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先天性左冠状动脉主干闭锁( congenital left main coronary artery atresia , CLMCAA )是一种非常罕见的先天性冠状动脉畸形,在以往诊断为单冠状动脉的患者中其发现率为0.01% ~ 0.04% 。当左、右冠状动脉之间的侧支稀疏且细小、血供不丰富时,左冠状动脉灌注压严重不足,患儿在婴幼儿期即可出现严重的心肌缺血、心脏收缩功能减低、心力衰竭等临床症状,表现为出生后不同程度的呛奶、多汗等症状,部分患儿易感冒、易患肺炎。Gebauer等[ 10 ]则报道了2例3个月和3岁LMCAA患儿外科治疗结果,术后心肌供血得到改善,心腔变小,心功能提高,手术均取得了良好的临床效果。

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——《冠状动脉左主干疾病》
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