权威医学案例书籍速查系统

[例]性连锁遗传性耳聋临床病例

书名:《耳聋基因诊断与遗传咨询》
作者:戴朴,袁永一
参编:陈晓巍,崔庆佳,戴朴,等,张德军
页码:235-236
版本:1
出版时间:2017/12/1
栏目:《耳聋基因诊断与遗传咨询》 » 第四章 临床耳聋基因诊断 » 第六节 性连锁遗传性耳聋分子诊断要点 » (二)X连锁遗传性耳聋分子诊断要点
内容:关注“天山医学”公众号翻阅更多

一名9岁男孩因先天性双耳重度~极重度感音神经性耳聋来解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科就诊拟行人工耳蜗植入。初步病史采集如下:该患者出生后对声音反应差。家族史调查发现该患者家族中仅有该患者耳聋,其父母听力均正常,有一姐姐听力正常。纯音测听结果显示该患者双侧气导仅在125Hz 80dB HL时引出反应,其余各频率在100dB HL均未引出。颞骨CT显示双侧耳蜗分隔不全、前庭发育不良、内听道底膨大、耳蜗和内听道底无骨性分隔,双侧前庭导水管未见扩大(图4 - 6 -。截止目前,仅在一个中国耳聋大家系中发现其遗传模式为Y连锁遗传性耳聋[ 13 ] 。从而在分子水平上明确了Y连锁遗传耳聋的分子病因。

……
——《耳聋基因诊断与遗传咨询》
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM