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[病例]2﹒选择性Ig A缺乏症伴有腹部肿块两次复发性肠浆细胞性肉芽肿

书名:《发热疾病的诊断与病例分析》
作者:林兆谦
参编:
页码:1285
版本:2
出版时间:2005/4/1
栏目:《发热疾病的诊断与病例分析》 » 各论 » 第八章  各系统疾病 » 八、免疫缺陷或异常及有遗传因素疾病 » 274﹒选择性IgA 缺乏症
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2年前腹部出现鸡卵大肿物,经当地医院切除。Hb90g/L、血小板300 × 109/L,血清Ig G11.9g/L、Ig A0.2g/L、Ig M1.35g/L,迟发型超敏反应皮肤试验链激酶‐链导酶CD363%、CD428%、CD833%。再次手术切除,病理见大量成熟纤维组织,大部分纤维胶原化,间质内可见大量浆细胞及散在淋巴组织,多数钙化、部分骨化,肿物大部分位于浆膜及浆膜外,部分侵入肠壁肌层及粘膜下层。在3次手术切除肠肉芽肿并在调节免疫功能的情况下,4年来未再复发,亦支持其并发关系。

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——《发热疾病的诊断与病例分析》
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