多系统萎缩(MSA)是一种主要累及中枢神经系统的变性病,属于共核蛋白病(α synuclein),病因至今尚不清楚。临床上主要表现为帕金森症状、小脑(共济失调)、自主神经功能障碍的不同重叠组合。确诊则需要病理上发现少突胶质细胞内包涵体,也正是由于此病理上的共同点,传统上的黑质纹状体变性(SND)、橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)和Shy-Drager综合征统一于多系统萎缩的名下。总之,自主神经功能障碍对于MSA的诊断是非常重要的一个方面,无论是相关科室的医生还是患者都应该加强认识,以期达到早诊断及给予适当治疗的目的。
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