（R）-对甲基苯磺酸-1-甘油酯

①戴华成，黄启华，舒平等.中国药物化学杂志，1992，4：26.②赵桂芝，王桂梅.中国医药工业杂志，1998，29（1）：485.

（S）-1，2-亚异丙基-3-对甲苯磺酸甘油酯（3）：于反应瓶中加入（S）-1，2-亚异丙基甘油（2）20 g（0.15 mol），吡啶50 mL，冷至0℃以下，分批加入对甲基苯磺酰氯38 g（0.20 mol）。加完后继续于0℃搅拌13～18 h。反应结束后，倒入200 mL水中，用乙醚提取。合并有机层，依次用稀盐酸、碳酸氢钠水溶液洗涤，水洗至pH7，无水硫酸钠干燥。过滤，回收溶剂，得粗品（3）35 g，收率77.5%（可直接用于下步反应）。

（R）-对甲基苯磺酸-1-甘油酯（1）：于反应瓶中加入上述粗品（3）20 g（0.07 mol），丙酮60 mL，搅拌溶解后，加入1 mol/L盐酸40 mL，于60℃搅拌1 h。反应毕，减压回收溶剂，剩余物用三氯甲烷（50 mL×4）提取，无水硫酸钠干燥。过滤，回收溶剂，冷却，固化，得粗品（1）。用乙醚重结晶，得精品（1）16.5 g，收率96%，mp 59～61℃， -9.8°（c=0.01，C₂H₅OH）。