甲基环丙基酮

Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，Smith P W G，Tatchell A R.Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemirtry，Longman，London and York.Fourth edition，1978，863.

5-氯-2-戊酮（3）：于安有蒸馏装置的反应瓶中（接受瓶用冰浴冷却），加入2-乙酰基丁内酯（2）64 g（0.5 mol），90 mL水和几粒沸石。再加入75 mL浓盐酸，慢慢加热，直至二氧化碳较快逸出，继续小心的加热，至泡沫中等并且反应物变为黑色（约5～10 min）。而后迅速加热快速蒸出生成物。当蒸出约125 mL时，加入75 mL水继续蒸馏，直至共收集200 mL馏出液。由馏出液中分出浅黄色有机层，水层用乙醚提取（30 mL×3），合并有机层，无水氯化钙干燥，蒸出乙醚后，减压分馏，收集70～73℃/2.66 kPa的馏分，得化合物（3）45 g，收率75%。

甲基环丙基酮（1）：于反应瓶中加入20 g（0.5 mol）氢氧化钠，20 mL水，搅拌溶解后，滴加上述化合物（3）42 g（0.35 mol），约30 min加完。滴加过程中加热以保持回流。加完后继续回流反应1 h。改成蒸馏装置，蒸出有机物，直至无有机物馏出为止。馏出液用碳酸钾饱和，分出有机层，水层用乙醚提取三次，合并有机层，无水氯化钙干燥。分馏，收集111～112℃的馏分，得化合物（1）24 g，收率82%。