盐酸左布诺洛尔

陈登辉，饶志威，左文果等.合成化学，2013，21（5）：630.

5-（2，3-环氧丙氧基）-α-萘满酮（3）：于反应瓶中加入α-羟基萘满酮（2）10 g（61.7 mmol），氢氧化钠3 g（75 mmol），水13 mL，95%的乙醇100 mL。搅拌溶解后，于25℃以下滴加环氧氯丙烷34.4 g（375 mmol），加完后继续搅拌反应24 h，TLC跟踪反应。抽滤，滤液用活性炭脱色。减压浓缩，剩余物溶于乙酸乙酯中，水洗，无水硫酸镁干燥。过滤，减压浓缩，得淡黄色黏稠液体（3），直接用于下一步去反应。

盐酸左布诺洛尔（1）：将上述化合物（3）溶于70 mL无水乙醇中，加入叔丁胺21 g（280 mmol），回流反应30 min。减压蒸出溶剂，得黏稠液体（4）粗品18.2 g。加入75 mL无水乙醇，冰浴冷却，通入干燥的氯化氢气体，生成大量白色固体。过滤，干燥，得化合物（1）16.2 g，收率83.6%。产物为外消旋体。乙醇中重结晶，mp 222～224℃。