7-三氟甲基靛红

①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：815.②Maginnity，Gaulin.J Am Chem Soc，1951，73（2）：3579.

2-三氟甲基肟基乙酰苯胺（3）：于反应瓶中加入2-三氟甲基苯胺（2）87 g（0.54 mol）、水3 L、硫酸钠600 g、浓盐酸54 g、水合氯醛130 g（0.85 mol）和盐酸羟胺154 g（2.22 mol），于80℃搅拌20 min。反应结束后，冷至室温。分出油层，室温搅拌，析出结晶。干燥，得化合物（3）100 g，收率79.8%。

7-三氟甲基靛红（1）：于反应瓶中加入浓硫酸500 g，搅拌升温至80℃，加入上述化合物（3）110 g（0.47 mol），加完后继续保温搅拌反应0.5 h。冷至室温，倒入4 L冰水中，充分搅拌。过滤，水洗，于40℃干燥，得化合物（1）80 g，收率78.5%。

5-三氟甲基靛红可以按照类似的方法来合成[Maginnity，Gaulin.J Am Chem Soc，1951，73（2）：3579]：